微语录精选0103：岁月静好的背后是我在负重前行

金属基钙钛矿的离子半径和键合会影响空间填充、微语电荷平衡以及结构化学，进而改变物理性质。

相关研究以Chargeredistributionwithinplatinum–nitrogencoordinationstructuretoboosthydrogenevolution为题目，录精发表在Nano Energy上。相关研究以Materials,MechanicsDesigns,andBioresorbable MultisensorPlatformsforPressureMonitoringinthe IntracranialSpace为题目，选0行发表在AFM上。

上海大学张久俊教授联合北京工业大学GeChen教授等人在TiO2载体上合成了亚纳米PtNx团簇，月静证明了Pt-N配位结构对析氢反应(HER)性能的显著增强作用。背后这里报告的许多概念对其他种类的生物可吸收技术具有广泛的适用性。作为电子结构推导的结果，负重前令人振奋的光电性质的变化，如带结构，激子结合能，和电荷载流子动力学验证了实验和理论。

微语这项工作将为热释电效应在如自然温度波动下的光催化析氢等光催化应用中开辟一个新的方向。然而，录精其在热释电催化析氢中的热释电效应还没有得到很好的证实。

近日，选0行 兰州大学丁勇教授、选0行中国科学院大连化学物理研究所李灿教授团队合作报道了有机分子2-巯基苯并咪唑（2MBI）修饰的CdS纳米棒能显著提高热释电催化析氢活性。

因此，月静在g-C3N4掺杂HTL与PM6:Y6层的界面处，电荷输运得到改善，电荷重组受到抑制，导致器件的填充因子和短路电流密度增加。3）硬碳中的K+存储能力低于Na+存储能力，背后所以硬碳在NIBs中具有较好的应用前景。

【背景介绍】作为新型的后锂离子电池，负重前钠离子电池/钾离子电池（SIBs/PIBs）由于其丰富的Na/K资源而在大规模储能应用中显示出广阔的应用前景。图12. 硬碳中钾的存储机理※Adv.EnergyMater.10(2020)2000283然而，微语一方面，硬碳中的K+存储能力低于Na+存储能力，这表明硬碳材料提供了更多的Na+储存位点。

早在2015年，录精国立首尔大学KisukKang教授报道了在不同电解质（NaPF6-EC/DEC，录精NaPF6-DMC和NaPF6-DEGDME）的石墨中Na+的储存行为，揭示了Na+在碳酸盐基电解质中的电化学活性不高。图11. 硬碳中钠的存储机理※Adv.EnergyMater.7(2017)1700403※Adv.EnergyMater.8(2018)1703217目前，选0行关于硬碳中K+存储行为的研究并不多，选0行其中两种典型的钾化/去钾化电位分布图如下图，一种是类似与SIBs的近斜线，另一种是斜区和准高区。